普纳替尼（Ponatinib）耐药后怎么办？
发布时间：2023-03-08 点击量： 次
2012年12月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准对患有慢性髓性白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)(两种罕见的血液和骨髓疾病)的成人患者使用普纳替尼（Ponatinib）治疗。普纳替尼阻断某些促进癌细胞发育蛋白质，慢性、加速性和胚性白血病伴CML和Ph+ ALL患者的每日一次治疗是对一类称为酪氨酸激酶抑制剂(tki)的酶产生耐药性或不耐受。在使用普纳替尼靶向CML的细胞中有一种称为T315I的特殊突变。
普纳替尼目前还没有在国内上市，患者无法在国内进行购买，因此患者需要通过海外购买普纳替尼。普纳替尼分为原研药和国外仿制药，原研药主要是香港原研药，价格比较高昂，大约35000元左右，规格为45mg*30；国外仿制药主要是孟加拉仿制药，有碧康制药和珠峰制药两个版本，碧康制药版价格大约3800元左右，规格为15mg*60，珠峰制药版价格大约1650元左右，规格为15mg*30，且原研药与仿制药药物成分基本一致。
