坦罗莫司的药物机制是什么？
发布时间：2018-08-31 点击量： 次
坦罗莫司的药物机制是什么？我们知道坦罗莫司是一种治疗肾细胞癌的注射类药物，在临床上的治疗效果是比较明显的。因此，可以作为患者的一种选择。那么，坦罗莫司作为注射类药物，它的药物机制是什么呢？如果药物过量会导致什么后果？下面，海得康坦罗莫司直邮带大家去看一下相关的信息介绍。
药物机制
Temsirolimus是一种mTOR(雷帕霉素靶蛋白)的抑制剂。Temsirolimus与一种细胞内蛋白(FKBP-12)结合，而蛋白-药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR的活性。mTOR活性的抑制作用导致在被处理肿瘤细胞中一种G1生长停滞。当mTOR被抑制，其磷酸化p70S6k和S6核糖体蛋白能力，在PI3激酶/AKT通路中mTOR的下游被阻断。在用肾细胞癌细胞株体外研究，西罗莫司脂化物抑制mTOR的活性和导致缺氧诱导因子HIF-1和HIF-2α，和血管内皮生长因子水平减低。
药物过量
对TORISEL静脉过量无特殊治疗。当TORISEL剂量大于25 mg，几种严重不良事件的风险，包括血栓形成，肠穿孔，间质性肺疾病(ILD)，癫痫发作和精神病增高。
上述内容就是坦罗莫司的药物机制，我们可以知道坦罗莫司是一种抑制剂能够和细胞里的蛋白结合，控制细胞的分裂，抑制肿瘤细胞的生长，达到治疗的目的。药物过量会导致疾病的产生，因此，患者在用药时要根据医生的指导来使用。
