维莫德吉的临床适应症是什么？

2011年11月9日 FDA接受基因泰克用于晚期皮肤癌维莫德吉的新药申请，该申请于2012年1月30日正式通过。由此，维莫德吉在临床上的适应症为基底细胞癌。它也是FDA批准的首个治疗转移性基底细胞癌的药物。

基底细胞癌通常是一种生长缓慢且无痛的皮肤癌，始于皮肤的顶层(表皮)。癌症发生在经常暴露在阳光或其他紫外线辐射下的皮肤区域。维莫德吉是一种每天服用一次的药丸，通过抑制Hedgehog途径发挥作用，这种途径在大多数基底细胞癌和少数正常组织(如毛囊)中是活跃的。

最终基于96例局部晚期或转移性基底细胞癌患者的单中心、多中心临床研究，探究了它的临床效用。这项研究评估了维莫德吉的安全性和有效性。主要终点是客观缓解率(ORR ),即癌症病变治疗后完全和部分缩小或消失的患者百分比。结果在接受治疗的转移性疾病患者中，30%经历了部分缓解，43%的局部晚期疾病患者经历了完全或部分缓解。

据小编了解，维莫德吉还没有在中国上市，患者需要海外购药。目前欧洲国家，规格150mg*28的价格在27500人民币左右。土耳其版本的维莫德吉，规格150mg*28价格在15850人民币左右。以上列举的两种都是原研药，患者可以自行选择。更多问题请咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。