西妥昔单抗联合IRINOTECAN可明显延缓转移性直肠结肠癌的进展
发布时间：2019-07-30 点击量： 次
西妥昔单抗联合IRINOTECAN可明显延缓转移性直肠结肠癌的进展 西妥昔单抗(Cetuximab)是一种抗体，它通过对抗表皮生长因子受体，抑制具有表皮生长因子受体表现型的人类肿瘤细胞的生长，并诱发肿瘤细胞的死亡;同时通过抑制血管生成因子的产生、阻止内皮细胞的移动，减少肿瘤的新血管生长和转移。西妥昔单抗并不直接毒杀细胞，而是对于癌症的发展生长与转移背后的控制系统，进行反调控。
西妥昔单抗药物实验数据显示西妥昔单抗联合Irinotecan明显延缓了疾病的进展。在329个EGFR表现过度的受试者中，206人是男性，平均年纪为59岁(26-84岁)，58%为结肠癌患者，40%为直肠癌患者，其中63%的患者已先使用过Irinotecan治疗无效。实验以随机方式分成两组，一组是西妥昔单抗和Irinotecan并用(218人)，一组是单独使用西妥昔单抗(111人)。西妥昔单抗开始剂量为一周400mg，之后为250mg，治疗终点为疾病有进展或出现不能耐受的不良反应，irinotecan的使用剂量为每3周350mg/m2，每2周180mg/m2，或每周125mg/m2。
结果显示，合并西妥昔单抗和Irinotecan组和单独使用西妥昔单抗组其缓解率分别是22.9%和10.8%(95%信赖区间，P=0.007)。存活平均持续时间则分别是 8.6和6.9个月(P=0.48)。疾病进展的中位数为4.1和1.5个月(P<0.001)。
数据显示合并西妥昔单抗和Irinotecan组明显延缓了疾病的进展。治疗过程中常见的不良反应有发烧、寒颤、恶心、呕吐头痛、晕眩或呼吸因难、皮肤反应如痤疮状红疹的搔痒、皮肤干燥、多毛症或指甲病变，肾脏功能损伤，严重可危及生命。如果您还有什么疑问，欢迎致电海得康海外医疗咨询，我们有最专业的医疗团队为您答疑解惑。。
数据显示合并西妥昔单抗和Irinotecan组明显延缓了疾病的进展。治疗过程中常见的不良反应有发烧、寒颤、恶心、呕吐头痛、晕眩或呼吸因难、皮肤反应如痤疮状红疹的搔痒、皮肤干燥、多毛症或指甲病变，肾脏功能损伤，严重可危及生命。如果您还有什么疑问，欢迎致电海得康海外医疗咨询，我们有最专业的医疗团队为您答疑解惑。。
