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西妥昔单抗(Cetuximab)2022报销条件

发布时间:2023-02-13    点击量:

西妥昔单抗(Cetuximab)2022报销条件仅限RAS基因野生型的转移性结直肠癌(RAS wt mCRC),按照75%的比例进行报销。
在美国,西妥昔单抗用于治疗头颈癌和结肠直肠癌;在欧盟,西妥昔单抗用于治疗表达表皮生长因子受体(EGFR)的RAS野生型转移性结肠直肠癌和治疗头颈部鳞状细胞癌。

诊断性免疫组织化学分析(EGFR pharmDx)可用于检测肿瘤物质中的EGFR表达。根据FDA指南,大约75%的转移性结直肠癌患者患有表达EGFR的肿瘤,因此被认为有资格接受西妥昔单抗或帕尼单抗治疗。不幸的是,有证据表明免疫组织化学EGFR受体测试不能预测对西妥昔单抗或帕尼单抗的反应,因此这被称为“误导性生物标志物”。
西妥昔单抗于2006年3月获得美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于与放疗联合治疗头颈部鳞状细胞癌(SCCHN),或作为单一药物用于既往接受过铂类治疗的患者。
国外西妥昔单抗原研药价格在8000~10000元左右。西妥昔单抗已经在国内上市,并且纳入医保,价格在1300~4200元左右,规格不同价格不同,因为各地医保政策不同价格也不同,具体请咨询当地药房。

西妥昔单抗在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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