阿卡替尼（Acalabrutinib）联合利妥昔单抗对老年MCL患者“高度有效”
发布时间：2023-07-06 点击量： 次
一项2期研究表明，在先前未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)老年患者中，使用阿卡替尼（Acalabrutinib）和利妥昔单抗治疗可以产生早期完全缓解(CRs)。研究人员在2023年恶性淋巴瘤国际会议上展示了这些发现。这项单组试验招募了50名之前未经治疗的MCL患者。
患者每天两次接受100 mg的阿卡替尼（Acalabrutinib）治疗，直到疾病恶化或任何其他原因导致停药。他们还在第一个月接受了每周375 mg/m2的利妥昔单抗，然后在12个月内每月一次，在另外的12个月内每2个月一次(总共24个月)。在49名可评估的患者中，12周时的客观缓解率(ORR)为92%，12周时的CR率为74%。最佳缓解率为92%，最佳完全缓解率为92%。达到CR的周期数中位数为3(范围2-7)。在最后一次随访中，60%的可评估患者(19/32)的微小残留病呈阴性。在所有50名患者中，中位随访时间为17个月，中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均未达到。2年PFS率为92%，2年OS率为96%。最常见的不良事件(AEs)是疲劳(78%)、肌痛(62%)、头痛(34%)、新冠肺炎(32%)和瘀伤(28%)。最常见的3-4级AEs为血小板减少症(4%)、疲劳(4%)、头痛(4%)和新冠肺炎(4%)。三名患者死亡。1例患者死于原发性难治性疾病，1例死于不明原因的CR，1例死于RAS病/慢性粒-单核细胞白血病。
“总的来说，这种组合是一种非常有效的，易于实施的，无需化疗的治疗选择，可以在12周早期诱导深度CR，”研究人员指出，不良事件概况“总体上是有利的”，但需要更长时间的随访，以更好地了解联合用药的安全性以及二次癌症和复发的风险。
据小编了解，阿卡替尼已通过药监局的批准上市，但时间较短。海外也售有该药物，既有原研药，又有仿制药，仿制药相对原研药便宜一些，例如由孟加拉耀品国际生产的仿制药规格100mg*60粒价格在5950人民币左右（受汇率影响价格有轻微波动，具体请咨询药房）。购药时请选择正规渠道，注意辨别药物真假。更多药品资讯请咨询海得康医学顾问，海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。
