拉罗替尼（Larotrectinib，商品名VITRAKVI）是一种高度选择性的NTRK酪氨酸激酶抑制剂，其显著特点是跨癌种疗效。NTRK融合基因可以出现在多种实体瘤中，包括神经母细胞瘤、纤维肉瘤、乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌等。拉罗替尼不受肿瘤组织来源限制，通过抑制NTRK融合蛋白的酪氨酸激酶活性，阻断下游RAS-MAPK、PI3K-AKT等信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖和迁移，并诱导凋亡。
临床实践表明，无论儿童还是成人患者，只要肿瘤携带NTRK融合，拉罗替尼都能够产生显著抗肿瘤反应，包括肿瘤缩小和症状缓解。这种“组织无关”的精准治疗策略使其成为跨癌种的靶向药物，为那些传统疗法有限、手术或放疗难以奏效的晚期或转移性实体瘤患者提供了新的治疗选择，同时副作用相对可控，耐受性良好。
参考链接：https://www.vitrakvi.com/
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