2015年3月10日美国FDA批准地妥西单抗上市，地妥西单抗主要用于成神经细胞瘤与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-2 (IL-2)和13-顺式视黄酸(RA)联合使用，适用于对先前首次多药物、多模式治疗至少有部分反应的高危神经母细胞瘤患儿。
地妥西单抗是一种用于治疗高危神经母细胞瘤儿童的药物，神经母细胞瘤是一种罕见而严重的癌症，由神经细胞发展而来，最常发生在幼儿身上。地妥西单抗用于治疗在其他治疗后肿瘤缩小的儿童，这些治疗包括化疗、手术和放疗的组合。
地妥西单抗的药理作用是结合糖脂二唾液酸神经节苷脂(GD2)的嵌合单克隆抗体。GD2是一种糖脂，表达于神经母细胞瘤细胞和神经外胚层来源的正常细胞，包括中枢神经系统和外周神经。地妥西单抗与细胞表面GD2结合，并通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性和补体依赖性细胞毒性诱导GD2表达细胞的裂解