塞瑞替尼减量随餐服用可减轻不良反应，塞瑞替尼仿制药在印度上市
发布时间：2020-12-23 点击量： 次
塞瑞替尼治疗未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌的II期临床研究结果显示：接受塞瑞替尼治疗的患者中位总生存期达51.3个月。
ASCEND-3研究纳入了124例未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌患者，其中123例（99.2%）入组前接受过抗肿瘤治疗，31例（25.0%）患者接受过3线及以上的治疗，49 例(39.5%)入组时有脑转移。入组患者空腹口服塞瑞替尼750mg/天，塞瑞替尼治疗的中位时间为23.2个月，客观缓解率63%以上，中位持续缓解时间24个月，中位无进展生存期16个月以上。
与药物有关的最常见不良事件（AE [所有等级]，≥60％的患者）是腹泻（83.1％），恶心（76.6％）和呕吐（69.4％）。 81例患者（65.3％）报告了怀疑与药物有关的严重3/4级AE。 总共18例患者（14.5％）因AE中止治疗。
研究也证实，减量随餐服用（450mg）可减轻消化道不良反应，而且不降低疗效。
塞瑞替尼印度仿制药图片
印度知名制药企业natco仿制的色瑞替尼(ceritinib)，已在印度上市，Natco是全球领先的制药公司，性价比高。
