坦罗莫司/替西罗莫司(Temsirolimus)的过敏反应

坦罗莫司/替西罗莫司(Temsirolimus)是首个治疗肾癌的靶向药物，由美国惠氏公司研发的一种靶蛋白抑制剂，美国药物管理局（FDA）和美国食品在2007年5月批准坦罗莫司/替西罗莫司用于难治性晚期肾细胞癌的一线治疗，在同一年里，坦罗莫司/替西罗莫司经欧洲药品管理局（EMBA）批准正式上市。

与使用坦罗莫司/替西罗莫司相关的过敏/输注反应包括但不限于脸红、胸痛、呼吸困难、低血压、呼吸暂停、意识丧失、过敏和过敏反应。这些反应可能发生在第一次输注的早期，但也可能发生在随后的输注中。在整个输液过程中应监测患者，并提供适当的支持性护理。对于所有出现严重输注反应的患者，应中断坦罗莫司/替西罗莫司输注，并给予适当的药物治疗。

已知对坦罗莫司/替西罗莫司或其代谢物(包括西罗莫司)、聚山梨酯80或坦罗莫司/替西罗莫司的任何其他成分(包括辅料)过敏的人应慎用坦罗莫司/替西罗莫司。

一个H1在开始静脉注射坦罗莫司/替西罗莫司之前，应给患者服用抗组胺药。已知对抗组胺药过敏的患者或因其他医学原因不能接受抗组胺药的患者应慎用TORISEL。

如果患者在注射TORISEL期间出现过敏反应，应停止注射，并观察患者至少30至60分钟(取决于反应的严重程度)。在医生的判断下，可以通过使用H1-受体拮抗剂(如苯海拉明)，如果之前未服用和/或一个H2-受体拮抗剂(如静脉注射法莫替丁20毫克或静脉注射雷尼替丁50毫克)。然后可以以较慢的速度(最长60分钟)恢复输注。

对于出现严重或危及生命反应的患者，在继续使用坦罗莫司/替西罗莫司治疗前，应进行效益风险评估。

坦罗莫司/替西罗莫司Temsirolimus还未在国内上市，目前版本主要是土耳其版的坦罗莫司/替西罗莫司，价格大约在3000元左右，详情请咨询海得康医学顾问。

海得康帮助中国患者搭建海外医药桥梁，为患者谋寻康复之路

免责声明：本网站展示的医药信息仅供参考，具体疾病治疗和用药细节，请务必咨询医生和药师，海得康不承担任何责任。图片来源于网络，侵权请联系删除。