帕妥珠单抗批准用于治疗HER2转移性乳腺癌
发布时间：2018-11-29 点击量： 次
帕妥珠单抗批准用于治疗HER2转移性乳腺癌 帕妥珠单抗在经FDA批准上市后，与多西他赛联合使用可以用于治疗未接受过HER2相关治疗或者治疗后的转移性HER2阳性乳腺癌患者的治疗方案中。帕妥珠单抗能够获得审批上市还要归功于III期的实验研究。海得康小编将与您一同关注实验的详细数据。
III期研究表明，既往未接受过抗HER2疗法的阳性转移性乳腺癌（mBC）患者，经Perjeta+赫赛汀+多西他赛化疗患者组的中位无进展生存期（PFS）（18.5个月）相比于赫赛汀+多西他赛化疗（12.4个月）延长6.1个月。相比于赫赛汀化疗，Perjeta+赫赛汀化疗是唯一可显著改善既往未接受过抗HER2疗法转移性乳腺癌患者无进展生存期的治疗方案。帕妥珠单抗（pertuzumab）是靶向作用于HER2阳性癌细胞外的高量蛋白质–HER2受体的个性化治疗。Perjeta与赫赛汀互补，作用于HER2受体的不同靶点。
帕妥珠单抗（pertuzumab）治疗HER2阳性肿瘤的作用机制与赫赛汀不同。根据两种药物互补的作用机制，组合用药搭配化疗相比于赫赛汀搭配化疗可延缓恶性肿瘤病情恶化。罗氏公司还向欧洲药品管理局（EMA）提交Perjeta组合用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的上市申请。申请 Perjeta+赫赛汀+多西他赛化疗用于既往未接受过HER2阳性转移性乳腺癌治疗或早期治疗但局部复发不能手术切除的乳腺癌患者。目前，EMA正在审查该申请。
对于这些医学界曾经的难关，目前正在逐渐被攻克，HER2阳性乳腺癌就是其中的一种。帕妥珠单抗不仅能够与多西他赛联合治疗乳腺癌，还能作为辅助治疗添加到曲妥珠单抗的治疗方案中延长患者的生存期。
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