在中位数为45.4个月的随访后，IDFS事件在意向性治疗人群中的比例在帕妥珠单抗组为7.1% (n=171)，在安慰剂组为8.7%(n = 210)(HR 0.82；95%可信区间:0.67，1.00；p=0.047)。高危患者包括激素受体阴性或淋巴结阳性的乳腺癌患者。在激素受体阴性疾病患者中，帕妥珠单抗组和安慰剂组的IDFS事件发生率分别为8.2% (n=71)和10.6%(n = 91)(HR 0.76，95% CI 0.56，1.04)。在帕妥珠单抗组和安慰剂组，淋巴结阳性疾病患者的IDFS事件发生率分别为9.2% (n=139)和12.1%(n = 181)(HR 0.77，95% CI 0.62，0.96)。总体生存数据尚不成熟。