罗氏生产的帕妥珠单抗何时能在我国上市？
发布时间：2018-12-03 点击量： 次
罗氏生产的帕妥珠单抗何时能在我国上市？罗氏研发的帕妥珠单抗能够治疗HER2阳性乳腺癌，与HER2靶位结合，减缓癌症细胞的生长。海得康海外药品网小编了解到，这款药物在美国已经被FDA认证并且成功上市，经常与曲妥珠单抗、芳香抑制剂等在临床联合使用。那么帕妥珠单抗是否在我国上市了呢？
帕妥珠单抗的联合用药方案是基于相关的医疗研究实验，APHINITY在进行初步分析时的中位时间为45.4个月，结果显示在整体研究人群中，与赫赛汀和化疗的双联疗法相比，Perjeta加赫赛汀和化疗的三联疗法显著降低了浸润性乳腺癌复发或死亡的风险18％（HR=0.82，95％ CI 0.67-1.00，p=0.047）。而在包括淋巴结阳性或激素受体阴性的高危患者乳腺癌患者小组中的具体结果如下：淋巴结阳性亚组（HR=0.77，95％ CI 0.62-0.96），淋巴结阴性亚组（HR=1.13，95％CI0.68-1.86），激素受体阳性亚组（HR=0.86，95％ CI 0.66-1.13），激素受体阴性亚组（HR=0.76，95％ CI 0.56-1.04）。
由此可见帕妥珠单抗加上曲妥珠单抗和芳香抑制剂可以成为了我们HER2阳性乳腺癌患者的标准一线治疗方案，但是目前这款药物还没有在我国上市，国内的患者可能需要等待一段时间才能够使用帕妥珠单抗。如您想要提前体验帕妥珠单抗的治疗效果，可以联系海得康海外药品网进行咨询，我们能够为您提供性价比高的海外版本。
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