不良反应可至使帕妥珠单抗使用剂量降低
发布时间：2018-12-28 点击量： 次
不良反应可至使帕妥珠单抗使用剂量降低 帕妥珠单抗可与曲妥珠单抗联合使用，患者的中位无进展生存期能够得到有效的延长。不过，在临床的实验中，使用帕妥珠单抗治疗的患者发生不良事件的概率更高，那么患者在使用的过程中可能出现哪些不良反应呢？会对身体造成实质性上海吗？这些都是患者应该提前进行了解的信息。
在CLEOPATRA试验中，与安慰剂组相比，帕妥珠单抗组的严重不良事件（SAE）和不良事件（AEs）的发生率在统计学上显着更高。此外，在统计学上显着更高的AE发生率导致帕妥珠单抗组的剂量改变或中断。帕妥珠单抗与更多1级或2级腹泻，皮疹，粘膜炎症，皮肤干燥和3或4级发热性中性粒细胞减少症相关。与安慰剂组相比，帕妥珠单抗组（REDACTED）治疗相关SAE的发生率更高。这些AE中的大多数是帕妥珠单抗组患者的血液和淋巴系统疾病和安慰剂组患者的。特别是，与安慰剂组相比，帕妥珠单抗组（REDACTED）发生严重治疗相关的发热性中性粒细胞减少症的发生率在统计学上更为频繁。
与安慰剂组相比，帕妥珠单抗组的某些SAE和AE更高。双臂的安全性特征主要是通常与多西紫杉醇治疗相关的事件。总体而言，没有意外的安全性发现，也没有对心脏安全性产生不利影响。
也就是说，在原有的曲妥珠单抗治疗方案中增加了帕妥珠单抗，除了疗效会增加，不良事件出现的几率也会增加。医生会根据患者的情况来权衡利弊，决定是否让患者在临床治疗中使用。
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