帕妥珠单抗安全人群中出现的不良反应
发布时间：2019-01-03 点击量： 次
帕妥珠单抗安全人群中出现的不良反应 HER2阳性乳腺癌的患者在使用帕妥珠单抗的过程中可能会出现不良反应。因为在标准治疗方案中添加帕妥珠单抗能够改善患者的预后情况，相比较而言，使用帕妥珠单抗是利大于弊的，所以患者应在使用前对于这几种药物的不良反应做到大致的了解，出现之后能够及时采取应对措施。
根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准3.0版和纽约心脏协会定义的左心室功能障碍发生率，帕妥珠单抗组比对照组略低（6.6％[408例患者中的27例]与8.6％[396例患者中的34例]）。在40个月后，帕妥珠单抗组中出现了一个新的症状性左心室功能障碍事件，该事件在两个抗体停止后3个月后消退。帕妥珠单抗组394名患者中有24名（6.1％）和对照组中378名患者中有28名（7.4％）发生LVEF从基线降低10％或更多，绝对值低于50％。帕妥珠单抗组24例患者中有21例（87.5％）出现逆转，对照组有28例患者中有22例（78.6％）出现逆转。
大多数死亡是由于疾病进展（在帕妥珠单抗组中有408名患者中有150名[36.8％]，对照组中有396名患者中有196名[49.5％]）。其他死亡原因是发热性中性粒细胞减少或感染（帕妥珠单抗组有408名患者中有7名[1.7％]，对照组有396名患者中有6名[1.5％]），其原因被归类为“其他”或“未知” （帕妥珠单抗组408名患者中有12名[2.9％]，对照组中396名患者中有15名[3.8％]）。
科技以及医学的不断进步为HER2阳性患者提供了更多治疗的选择，在药物的帮助下，患者可以获取更长时间的无进展生存期以及总生存期。
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