罗氏帕妥珠单抗加速批准用于HER2乳腺癌的治疗
发布时间：2019-01-23 点击量： 次
罗氏帕妥珠单抗加速批准用于HER2乳腺癌的治疗 帕妥珠单抗已经能够用于晚期复发性乳腺癌的治疗，并且也能够用于术前辅佐使用，目前帕妥珠单抗已经在我国上市，中国的HER2阳性乳腺癌患者也能够通过使用帕妥珠单抗获益。帕妥珠单抗已经得到了FDA的加速批准。通过使用完整的治疗方案患者能够得到更好的疗效。
帕妥珠单抗是FDA批准的首款用于乳腺癌新辅助治疗的药物。帕妥珠单抗于2012年被批准用于治疗HER2阳性的晚期（转移性）乳腺癌。HER2阳性乳腺癌的HER2蛋白数量增加，而这种蛋白有助于癌细胞的生长与生存。
帕妥珠单抗的新适应症旨在用于HER2呈阳性、局部晚期、炎症性的或早期乳腺癌（肿瘤直径大于2厘米或淋巴结阳性）患者，这类患者处于癌症复发或扩散（转移）或死于该疾病的高风险状态。帕妥珠单抗在手术前将与曲妥珠单抗及其它化疗联合使用，并且根据所采用的治疗方案，可能会作为术后的化疗前应用。
FDA发布了有关病理完全缓解(pCR的)应用指南草案，将其定义为乳腺与淋巴结中不存在浸润性肿瘤，并以此作为支持一种用于高风险、早期乳腺癌新辅助治疗药物加速批准的一个主要终点。在FDA加速批准计划下，患者可获得有前景的药物来治疗严重或危及生命的病症，同时也要进行验证性临床试验。
帕妥珠单抗已经能够用于各个阶段的HER2阳性乳腺癌的治疗当中，并且已经表现出了明显的疗效。如果患者需要更多相关的讯息，您可以联系海得康海外医疗进行了解。如果您想要到海外进行就医，也可以与我们进行联系。
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