海外新特药 > 普纳替尼 > 与异基因干细胞移植相比普纳替尼的生存率如何?

与异基因干细胞移植相比普纳替尼的生存率如何?

发布时间:2022-09-28    点击量:

慢性髓性白血病(CML)或费城阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者在密码子315 (T315I)发生苏氨酸到异亮氨酸突变时,有效的治疗方案很少。有实验研究接受普纳替尼治疗的CML和Ph+ ALL患者与接受异基因干细胞移植(allo-SCT)治疗的CML和Ph+ALL患者的总生存率(OS)。
实验方法是将患者进行分别实验,对在ponatinib Ph+ ALL和CML评估(PACE)试验中接受单药Ponatinib的患者与接受allo-SCT的患者(根据欧洲骨髓移植登记处的报告,按CML疾病阶段和Ph+ ALL进行分层)进行了事后、回顾性、间接的OS比较。Kaplan-Meier生存曲线和多变量Cox比例风险模型用于比较干预组之间的OS,校正从诊断到干预的时间、年龄、性别和地理区域;报告了24个月和48个月的OS率和中位OS。
实验结果校正潜在混杂因素后,接受ponatinib治疗的慢性期CML (CP-CML)患者的24个月和48个月OS率显著高于接受allo-SCT治疗的患者(24个月:分别为84%和60.5%;P = .00448个月:分别为72.7%对55.8%;P = .013),危害比(HR)为0.37 (95%可信区间[CI],0.16-0.84;P = .017)。在加速期CML患者中,两组间OS发生率没有显著差异(HR,0.90;95% CI,0.20-4.10;P = .889)。在急变期CML和Ph+ ALL患者中,与allo-SCT相比,ponatinib与较短的OS相关(急变期CML: HR,2.29 [95% CI,1.08-4.82;p = . 030];Ph+ ALL: HR,2.77 [95% CI,0.73-10.56;P = .146])。
最后实验人员得出结论虽然allo-SCT仍然是T315I阳性晚期CML和Ph+ ALL患者的重要治疗选择,但ponatinib对T315I阳性CP-CML患者来说是一种有价值的替代方案,这个实验结果对于患者来说是十分有意义的。
据小编了解,患者在中国药房是买不到此药物的,但在美国是有普纳替尼原研药的上市信息,在印度等地区也上市了成分大致类似的仿制药,患者可以自行选择,更多问题请咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助患者获得优质的海外医疗资源。
 

普纳替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:FDA关于普纳替尼的黑框警告信息 下一篇:第三代抑制剂普纳替尼的药理学

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部